岡山大学が特発性多中心性キャッスルマン病に関する遺伝子群を同定し新治療法開発に期待大

岡山大学が新たな治療法の開発に期待を寄せる発見

岡山大学の研究チームが、特発性多中心性キャッスルマン病（iMCD）に関連する遺伝子群を特定しました。この病気は稀であり、特にiMCD-TAFROという亜型は、重篤な症状を引き起こすことがあります。

特発性多中心性キャッスルマン病とは？

特発性多中心性キャッスルマン病は、全身にリンパ節の腫れや発熱、貧血などの症状をもたらす原因不明の疾患です。特にiMCD-TAFROは、血小板減少や臓器腫大、最終的に生命を危うくする可能性もある深刻な疾患です。

これまで、iMCD-TAFROの治療法は確立されておらず、病態の解明も進んでいませんでした。しかし、岡山大学の原武朋加大学院生と西村碧フィリーズ講師を中心とした研究チームが遺伝子発現解析と病理組織を掛け合わせることで、PI3K-Aktシグナル伝達経路に関連する遺伝子群を同定しました。

研究の重要性

この発見は、iMCD-TAFROに関する理解を深め、治療法開発への新たな道筋を作ることが期待されています。原武大学院生は、「この疾患についての多くの研究がまだ必要であり、私たちの研究が一助となることを願っています」と語ります。さらに、西村講師は「この研究成果が最適な治療法の発展につながることを強く希望します」と述べています。

研究の展望

今回の研究成果は、国際的な医療界での関心を集め、治療法の確立や病態解明に寄与することが期待されます。また、この発見が世界各国の研究者によって共有されることで、キャッスルマン病に対する理解が進み、さらなる研究が促進されるでしょう。

研究は「Modern Pathology」にて2025年4月23日に公開され、多くの注目を集めています。岡山大学は、将来的にこの疾病に悩む患者やその家族にとっての希望となることを目指して、研究を進めています。